利来国际

受疫情的影响，国外对中国的医疗产品需求激增，尤其是欧洲国家，所以学习欧盟医疗器械新法规MDR（2017/745/EU）对企业的产品出口外销非常重要。利来国际医械将全面协助企业解决法规相关问题，携手企业与各大机构共同成长！会议内容及日程安排时间2021年3月19日（周五）下午12:40 签到13：00-16: 00 培训地址

植入卡 Implant Card MDR Article 18 植入器械给予给患者的植入卡和信息。01制造商应该给予18.1（a-d）的信息给患者并适当时更新这些信息；a.器械标识信息，包括器械名称、序列号、批号、UDI、型号，以及制造商名称、地址和网站；b. 患者或医疗保健专业人员对合理可预见的外部影响、医学检查或环境条件的相互干扰采取的任何

2019年9月，欧盟委员会公布了医疗器械协调小组（MDCG）“MDCG 2019-9安全性和临床性能摘要-制造商和公告机构指南"。本指南根据MDR 2017/745第32条给予了有关植入式设备和III类医疗设备（定制或研究性设备除外）制造商需要制定的安全性和临床性能摘要（SSCP）的内容。对于Ⅲ类器械和植入器械（非定制

MDR认证 MDR注册 MDR提交文件

欧盟医疗器械法规（MDR）常见问题解答

近两年，国内外医疗器械法规变化巨大，对于医疗器械厂家及从业人员来说，都面临着比较大的挑战，针对2020年将要全面实施的欧盟医疗器械新法规MDR （2017/745/EU），利来国际医械将全面协助企业解决法规相关问题，携手企业与各大机构共同成长！。现特邀各单位持续选派人员参加。会议内容及日程安排时间安排2021年1月15日（周五）

一、课程组织主办单位：无锡市惠山生命科技园承办单位：利来国际生物技术服务（上海）有限公司二、参加对象医疗器械企业负责人、管理者代表、注册专员，研发人员、技术人员、等相关人员。三、时间安排2020年12月29日（周二），下午13:00-13: 30签到13:30-16: 20培训16:20-16: 40 答疑四、授课地点惠山大道1699号惠山

祝贺苏州高新区欧盟医疗器械新法规MDR研讨会圆满结束2019年8月2日，由利来国际企业管理咨询（上海）有限公司举办的苏州高新区欧盟医疗器械新法规MDR研讨会成功举办。图片一图片二图片三近两年，国内外医疗器械法规变化巨大，对于医疗器械厂家及从业人员来说，都面临着比较大的挑战，针对2020年将要全面实施的欧盟医疗器械